專門針對各市場區塊進行調查及分析的英國調查公司 Datamonitor Corporation（總公司: 倫敦），調查與分析 RCC，並有系統地出版綜合報告書 "Stakeholder Options: Renal Cell Carcinoma - Novel Targeted Treatments to Fill the Void" 。
此報告書除了特定病患個人治療的生物指標，並且也彙整使用藥品的新選定方法。Nexavar 與 Sutent 是這個領域的龍頭，一般預料 2010年的銷售額 Nexavar 將會達到 1 億 2,200 萬美金，Sutent 也會有 1 億 7,900 萬美金以上的銷售表現。
第1章 摘要
- 腎細胞癌市場的概要
第2章 疾病概要
- 腎臟腫瘤有 85% 是腎細胞癌
- RCC：腎臟管疾病的異種類
- RCC亞型決定疾病的變化與治療種類
- 最少有 5 種遺傳疾病與 RCC 有關
- 一般認為 RCC 細胞促進低氧血症相關基因的發現
- 免疫療法的根據在於自然發生的 RCC 降低
- RCC亞型各自擁有各自的疾病特性
- 多種風險要素與 RCC 息息相關
- 由於 RCC 沒有自覺症狀，因此在發覺上相當困難。
- 約有 40% 的 RCC 是在偶然的情況下發現的
- TNM分期系統廣泛地使用在 RCC上
- 移轉 RCC 的病後預估的信用性相當低
- 腫瘤階段、核等級與表現狀況的信賴度相當高
- RCC 分期與預知的分子架構標誌的使用
第3章 治療爭論的現狀
- 第１∼３階段的 RCC 繼承類似的治療理論
- 個人化 RCC 治療研究
- 免疫療法：標準性移轉 RCC 的全身治療已被許可
- 佐藥免疫－－化學療法在改善生存率及減少疾病率上失敗
- 同種異系末梢 －血管 －改善 RCC 病患長期生存率所發現的細胞移植
第4章 RCC無法滿足的需求
- RCC病患並沒有接受到合宜的待遇與處置
- 微少的Cytokine反應提供市場機會
- 包含疾病安定化等許多改善生存率的方法深受藥劑師的喜好
- Cytokine的毒性對大多數RCC病患並不適用
- 佐藥治療的不足提供市場極大的機會
- 第３期病患是嶄新治療的理想對象
- Non-clear的RCC亞型細胞將會是未來治療的對象
- 比起縮小對象的新治療法，Cytokine治療期間與角色應該明確化。
第5章 主要新參與業者對市場的影響
- 保留 Bayer/Onyx's Nexavar(sorafanib) 的 EMEA 承認
- Pfizer 的 Sutent(sunitinib) 偏向 Nexavar
- RCC 專門醫師認為 Sutent 的目標達成度大於 Nexavar
- 醫師承認 Sutent 與 Nexavar 擁有不同毒性
- 由於沒有第3期資料，Sutent 與 Nexavar 的區分對醫師來說也是相當困難的。
- Genentech/Roche的Avasin(bevacizumab):FDA 第一個認證的 VEGF 抑制劑
- Pfizer 的 AG-013736 在 RCC 開發上有所保留
- 4 個主要新參與業者的臨床實驗資料的簡介
- 4 個主要 RCC 市場新參與業者資料的評價
第6章 RCC通路的繁忙
- Phase3 RCC 通路藥品的清單
第7章 主要專家的記錄
- 提供協助的專家
