依據目標評價( Target Evaluation )的創藥•醫藥品開發策略

專研基因科技與新種藥物等科學領域，在業界技術研發及業務拓展的調查擁有全球性好評的Insight Pharma Reports（總公司：美國麻州），調查與分析創藥的目標檢驗問題，並出版綜合報告書 "Powering Discovery through Target Evaluation: Moving Beyond the Validation Paradigm" 。

此報告書使用 114 頁的篇幅，除了說明當今目標檢驗模式的問題、主要競爭企業工具/產業策略、蛋白質體學技術，也探討 RNAi 技術、因應複數分子目標的方式、Whole-pathway 解析、展開醫療的現況等。此報告書的概略架構如下所示。

第1章 說明

• 藥劑目標的概要
• 目標檢驗問題
• 目標檢驗模式的批評

第2章 目標評價技術

• 目標鑑別技術
  • DNA微陣列
  • 表現性蛋白質體學
  • 生物資訊學與資料探勘
  • 人類遺傳學
• 目標同定技術
• 目標檢驗技術
  • RNA干涉 (RNAi)
  • 目標生物
• Exelixis與Lexicon Genetics：從目標生物技術企業至創藥•醫藥品開發企業
  • Exelixis
  • Lexicon Genetics

第3章 創藥的Whole-Pathway解析

• Bionaut
• BioImage
• Avalon Pharmaceuticals

第4章 因應複數分子目標的治療法開發方法

• CombinatoRx
• Cyclacel
• 因應複數目標的酪胺酸激抑制劑開發企業

第5章 小/大分子藥的目標與藥劑能力

第6章 生物學/技術主導型目標評價與創藥/開發策略

• 技術主導型策略
• 生物學主導型策略
• 生物學/技術主導型策略的比較

第7章 對複雜疾病的了解尚未滿足需求

• 複雜疾病遺傳學基礎的計畫
• BiDil：對複雜/不均一性疾病的因應知識不足
• 生物標誌、複雜疾病、病患階層
• 生物標誌與開發醫療
• 利用動物樣本以了解複雜疾病及從事治療性策略開發

第8章 初期階段合作的目標/產業問題

• 欲達到初期階段共識的製藥/生物技術企業研究
  • Novartis
  • Merck
  • GlaxoSmithKline
  • Genentech