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Press Release
Cambridge Healthtech Institute主辦之降低早期臨床開發的安全性風險會議「Mitigating Safety Risks in Early Clinical Development」國際會議現已開始接受申請報名!!
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2010年07月15日
提供垂直市場高階情報之日商環球訊息有限公司(Global Information)代理2010年11月8日-9日於美國費城Crowne Plaza Philadelphia Downtown舉行,由Cambridge Healthtech Institute主辦之2010年降低早期臨床開發的安全性風險會議「Mitigating Safety Risks in Early Clinical Development」,現已開始接受申請報名。
會議討論主題:
- 確保安全性的臨床階段及前臨床階段一貫的安全體制
James Milligan, M.D., Safety Science Expert/Safety Physician, Clinical Safety, AstraZeneca
- Idiosyncratic DILI:現在可以獲得的生物標記之有效性與要求新的生物標記
Arie Regev M.D., Chair, Liver and GI Safety Committee, Global Patient Safety, Eli Lilly & Company
- 前臨床數據、臨床研究、解除認可後藥劑安全性的差距
Phil Sager, M.D., Vice President, Clinical Research, Head, CV/Metabolic Clinical Development, Gilead
- 有希望的並進研究:改善早期風險評估的科學課題及克服組織的課題
Stephen Furlong, Ph.D., Safety Science Lead, US Patient Safety, AstraZeneca
- 異常的肝障礙:課題與方法
Paul Watkins, M.D., Verne S. Caviness Distinguished Professor of Medicine, Professor of Pharmacotherapy, University of North Carolina Chapel Hill
- 活用以毒性學擔憂的事項設定閾值為目的的informatix approach
Sandeep Modi, Ph.D., Cheminformatician, Safety & Environmental Assurance Centre, Unilever; former Research Associate, GlaxoSmithKline
日商環球訊息有限公司(Global Information)為了各位參加者之便利性,以日語、韓文、英語、中文提供2010年降低早期臨床開發的安全性風險會議 「Mitigating Safety Risks in Early Clinical Development」相關資訊,敬請申請參加。
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