Our Presenters in 2011

  • chen-jiejun_50 Jiejun Chen
    HUMAN GENETIC RESOURCES ADMINISTRATION OF CHINA & Biosource and Biosafety Division of China National Center for Biotechnology Development
    MINISTRY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY P.R.CHINA
  • Jiao-Ligong_50 Ligong Jiao
    Deputy Director of Medicine Registration Department
    BEIJING DRUG ADMINISTRATION, SFDA
  • nospeaker Bernd Steffens
    Director of Global Head CTS
    BOEHRINGER INGELHEIM

中國治療效驗供應鏈管理特定化的唯一活動

依據最新統計，治療效驗的約70％都在尚未完成計畫表的狀態，治療效驗專案研究小組儘可能使製程合理化和縮短時間及強迫削減成本。

中國迄今已進行的治療效驗，為解決國內法規和進出口方針、授權、運輸、包裝•標示要件的適用、溫度管理的保管、運輸與國內流通等問題，治療效驗供給系統需要是更精密者。

3rd Annual Clinical Trial Supply China 2012 是此類型活動全球唯一者，透過中國市場超過100名治療效驗供應鏈專家廣泛的調查發展而成。該會議中談論溫度管理是必要之治療效驗用備品和試料的進口、預測、保管、流通專家面臨最緊急性的問題和課題等。.

2012年的重點

  • 2個年度的活動—網羅因應中國醫藥品市場獨自的供應鏈需求內容和個案研究的3rd Annual Clinical Trial Supply China （第3屆年度會議 中國的治療效驗動向2012年）及2nd Annual Bio/Pharma Cold Chain China（第2屆年度會議 中國生物技術/醫藥品的低溫運輸系統）
  • 所謂SFDA、Ministry of Health、Custom、Ministry of Science and Technology之中國法規當局與溫度管理產品及治療效驗供給材料銷售有關的法規最新動向
  • 美國FDA與MHRA之與全球最新動向有關的國際性法規當局所看到的展望
  • 與來自中國生物技術/醫藥品供應鏈業界超過200名的利益攸關者交流
  • 供應鏈克服每日面臨課題的15個討論會主題
  • 中國醫藥品業界首次唯一的供應鏈獎

過去參加活動者的評語

這是為有關中國臨床研究供應鏈特定化的首次活動。對積極參與治療效驗運籌計劃的小組成員來說，是非常有效的活動。
Biogen Idec 臨床開發處長
小組討論非常精采。站在醫藥品業界和學術機關、政府機關各自立場的演講者以充實的內容敘述其見解。
GlaxoSmithKline 專案經理
是能遇到各種業界有關人員、共享經驗、互相學習的卓越平台，此活動非常寶貴。
Roche 品質保證資深經理
是能學到有關低溫運輸系統的全球預測和最佳經驗的有效活動。也是拓展人脈的機會。
Bristol Myers Squibb Company 流通聯合處長