創藥及診斷藥開發的生物標記重要性增加，故要求需有包含化驗開發及批准（validation）的總括性生物標記策略。CHI的第4屆年度會議Biomarker Assay Development中，開發網羅前臨床開發和臨床開發的“配合目的”手法，以及處理診斷藥開發。此會議除為了基因體學（Genomics）、蛋白質體（proteomics）分析之新化驗平台概要外，亦概論多重化驗、流式細胞技術（flow cytometry）、癌的生物標記化驗。此外，還討論是否贊成有關公司內部開發、市售解決方案/配套元件、外包化驗開發等。為強調醫藥品和診斷藥開發連接的重要性，與Drug-Diagnostic Co-Development共同舉辦。

辦理主題的一例

• 編入化驗開發之整個生物標記策略
• 多重化驗
• 開發配合目的之化驗
• 公司內部化驗開發vs市售解決方案vs外包
• 開發生染色體組生物標記的化驗（微陣列、qPCR、決定基因型等）
• 開發蛋白質生物標記的化驗（MS、陣列、免疫測定）
• 流式細胞技術（flow cytometry）和幹細胞（cell base）化驗
• 開發癌生物標記化驗（CTC、圖像之外）
• 單發性檢體vs一組調查對象vs簽名的化驗
• 開發使用新技術的化驗