過氧化物增殖因子活性受體（PPAR）Gamma促效劑是在第II型糖尿病市場中快速成長的藥物。但是近年來Avandia的安全性遭到質疑，也影響到今後新治療藥的上市機會。
專門於醫療產業相關廣泛調查的美國市調公司Decision Resources Inc.(總公司：Massachusetts State) 針對近年來的安全問題及進行調查分析，並出版經系統整理的報告書 "How Will Recent Safety Concerns Affect PPAR-Gamma Agonists?"。
本報告書內容包括：過氧化物增殖因子活性受體Gamma促效劑的作用機制及副作用、Avandia相關安全問題、新藥的上市機會、今後該市場的發展預測等。內容綱要摘記如下：
實施概要
介紹
過氧化物增殖因子活性受體（PPAR）Gamma促效劑概要
- 作用機制
- 過氧化物增殖因子活性受體Gamma促效劑的副作用
- 第II型糖尿病治療時的過氧化物增殖因子活性受體Gamma促效劑
- 第II型糖尿病市場中的過氧化物增殖因子活性受體Gamma促效劑
與Avandia相關的議論
- 關於利用Avandia的新顧慮
- 反應及影響
- 心血管風險的動向
Avandia的安全問題會影響上市機會嗎？
- The Incretin Pathway
- Eli Lilly/amlyn的Byetta
- Merck的Januvia
過氧化物增殖因子活性受體Gamma促效劑及第II型糖尿病市場的發展預測
補充資料／專家的看法
- Avandia對GlaxoSmithKline而言有多重要
- 各界要求醫療實驗的結果更加透明化
表
- Avandia相關大規模醫療實驗的結果
圖
- 過氧化物增殖因子活性受體Gamma促效劑的作用機制
- 全球過氧化物增殖因子活性受體Gamma促效劑：1999年至2006年
- Avandia相關醫療實驗的綜合分析結果
- Incretin Pathway
- 第II型糖尿病市場中藥物分類的發展：1999年至2006年
- Actos及Avandia的銷售金額比較：1999年至2006年
