專研基因科技與新種藥物等科學領域，在業界技術研發及業務拓展的調查擁有全球性好評的Insight Pharma Reports（總公司：美國麻州），調查與分析創藥的目標檢驗問題，並出版綜合報告書 "Powering Discovery through Target Evaluation: Moving Beyond the Validation Paradigm" 。
此報告書使用 114 頁的篇幅，除了說明當今目標檢驗模式的問題、主要競爭企業工具/產業策略、蛋白質體學技術
第1章 說明
- 藥劑目標的概要
- 目標檢驗問題
- 目標檢驗模式的批評
第2章 目標評價技術
- 目標鑑別技術
- DNA微陣列
- 表現性蛋白質體學
- 生物資訊學與資料探勘
- 人類遺傳學
- 目標同定技術
- 目標檢驗技術
- RNA干涉 (RNAi)
- 目標生物
- Exelixis與Lexicon Genetics：從目標生物技術企業至創藥•醫藥品開發企業
- Exelixis
- Lexicon Genetics
第3章 創藥的Whole-Pathway解析
- Bionaut
- BioImage
- Avalon Pharmaceuticals
第4章 因應複數分子目標的治療法開發方法
- CombinatoRx
- Cyclacel
- 因應複數目標的酪胺酸激抑制劑開發企業
第5章 小/大分子藥的目標與藥劑能力
第6章 生物學/技術主導型目標評價與創藥/開發策略
- 技術主導型策略
- 生物學主導型策略
- 生物學/技術主導型策略的比較
第7章 對複雜疾病的了解尚未滿足需求
- 複雜疾病遺傳學基礎的計畫
- BiDil：對複雜/不均一性疾病的因應知識不足
- 生物標誌、複雜疾病、病患階層
- 生物標誌與開發醫療
- 利用動物樣本以了解複雜疾病及從事治療性策略開發
第8章 初期階段合作的目標/產業問題
- 欲達到初期階段共識的製藥/生物技術企業研究
- Novartis
- Merck
- GlaxoSmithKline
- Genentech
